Congenica, genomik analizlerde dünya lideri Klinik Karar Destek platformudur ve yeni nesil dizileme verilerini hızlı bir şekilde yorumlamanıza, vaka ölçeğini en üst düzeye çıkarmanıza ve sonuçları iyileştirmenize olanak tanıyarak insanların yaşamlarında büyük bir fark yaratır.
Yazılım, en karmaşık durumlarda bile iş akışı etkinliğini, analitik verimi ve güveni artırarak hepsi bir arada ölçeklenebilir bir çözüm sunar.
Klinik karar destek platformu
Eksiksiz genomik analiz ortağınız
Tek panellerden yüzlerce ekzom ve genoma kadar tüm NGS verileri için diğer tüm çözümlerden daha fazla ölçeklendirme ve hızlı ikincil ve üçüncül analiz gerçekleştirme gücü verir.
Congenica, nadir ve kalıtsal genetik bozuklukların klinik teşhisine yönelik tek CE İşaretli IVD yazılımıdır.
CE İşaretli In Vitro Diagnostic (IVD) olarak, Congenica'yı nadir veya kalıtsal genomik bozuklukları olan hastaların klinik teşhisi için kullanabilirsiniz.
Ölçeklenebilir
Küçük laboratuvarlardan ulusal programlara kadar Congenica, iş hacminiz ne olursa olsun yüksek kaliteli performans ihtiyacını karşılar. Platform, birden fazla tam genomu, ekzomu ve gen panelini aynı anda hızlı bir şekilde işleyebilen, genom öncelikli bir yaklaşımla geliştirilmiştir.
Bütünleşik
Congenica, gelen ve giden verileri herhangi bir üçüncü taraf sistemine tam olarak entegre edecek şekilde ayarlanmıştır ve verilerinizi doğrudan ihtiyaç duyulan yere ileten hızlı, doğru süreçler sağlar.
Otomatik
Congenica Express, dizileme cihazınızdan rapor oluşturmaya kadar manuel süreçleri otomatikleştirerek, vaka hacmini en üst düzeye çıkarmak için 5 dakika gibi kısa bir sürede yorumlama ile hızlı ve doğru karar almayı sağlar.
Güvenilir veriler
Congenica, en geniş, en doğru gen yelpazesine, varyantlara ve mevcut referans veri kaynaklarına tek bir yerden erişmenizi sağlar. Yazılım, analitik verimi artırmak ve size tam bir güven vermek için güvenilir kaynaklardan gelen tüm genler için kanıtları otomatik olarak tanımlar.
Varyant önceliklendirme
Sınıfında lider varyant önceliklendirme aracımız, tüm ekzom ve tüm genom verilerinden hastalığa neden olan varyantları diğer programlardan daha yüksek bir doğrulukla otomatik olarak tanımlar ve analizinizi anında en önemli 5 milyonda bir varyanta odaklar.
Sezgisel tasarım
Congenica, NGS analizini kolaylaştırmak ve tanı kararlarını iyileştirmek için uzman genetikçiler ve biyoinformatikçiler tarafından tasarlanmıştır. Uçtan uca bir iş akışını, kullanımı kolay tek bir çözümde paketleyen Congenica, verilerin tam olarak gözden geçirilmesini saatler yerine saniyeler içinde sağlar.
Congenica, Avrupa Birliği, İzlanda, Lihtenştayn, Norveç, İsviçre, Türkiye ve Birleşik Krallık'ta kalıtsal genetik bozukluklarda klinik tanı amaçlı kullanım için CE İşaretli bir IVD klinik karar destek platformudur.
Congenica ayrıca HIPAA ve GDPR gerekliliklerine de uygundur. Congenica yazılımını kullanarak, kurum içi klinik bilim insanlarından oluşan ekibimiz, genomik için bağımsız kalite değerlendirme sağlayıcısı GenQA tarafından en yüksek notlara layık görülmüştür.
Platform, ISO 27001 Bilgi Güvenliği Yönetim Sistemi ve ISO 13485 Kalite Yönetim Sistemi kapsamında geliştirilmiştir. Hem bulut hem de şirket içi barındırma seçeneklerimiz, verilerinizin güvenli ve en yüksek kalitede olduğunu bilmenin rahatlığını sağlayan kapsamlı güvenlik protokollerine de bağlıdır.
Diğer yazılımlardan farklı olarak Congenica, tüm genomun, tüm ekzomun ve gen paneli verilerinin tutarlı ve tekrarlanabilir ikincil ve üçüncül analizini sağlar, tüm genler için kapsam istatistiklerini hesaplar, böylece kararlarınızı yönlendirmek için kullanılan verilere güvenebilirsiniz.
Yazılımın her alanında kalite güvencesi sağlanır ve laboratuvarınızın en yüksek kalite standartlarında çalıştığını bilmenin güvencesini verir.
BİZİMLE İLETİŞİME GEÇİN