Inno-Train FluoGene®, SSP-PCR'nin tüm avantajlarını end-point floresan saptama hızıyla birleştiren moleküler HLA-, RBC- ve HPA tiplemesi için benzersiz bir yöntemdir. Test, inno-train tarafından özel olarak geliştirilmiş bir TaqMan® prob sistemine dayanmaktadır.
FluoGene, kullanıma hazır kitlerden, deteksiyon cihazından ve okumalardan hemen sonra tiplendirme sonuçlarını görüntüleyen yazılımdan oluşan bağımsız bir sistemdir. PCR kurulumu, dilüe edilmiş DNA örneğini kullanıma hazır FluoMix'e eklemek ve PCR plakası üzerine kuyu başına 15 µl dağıtmaktan oluşur. Bu manuel adım isteğe bağlı olarak, PiU1 pipetleme ünitesi tarafından otomatik olarak da gerçekleştirilebilir. Daha sonra FluoGene plakaları yapışkan bir optik folyo ile kapatılır. Sonraki ön ve son okumalar kapalı bir ortamda sürdürülür. Bu nedenle, PCR sonrası kontaminasyon riski ortadan kalkar.
> 90 dakika içinde jel elektroforezi olmadan PCR-SSP yöntemi
> Hibridizasyon ve yıkama adımları yok
> Çalışma sonunda tipleme analizlerini hemen görüntüleme
> Post-PCR kontaminasyon riski yok
> Düşük miktarda DNA gerekliliği
> Kullanıcı dostu yazılım, sonuçların tam otomatik hesaplanması
> Patentli floresan boyalar
FluoGene Sistemi, otomasyon düzenine kolaylıkla yükseltilebilir. Minimum konfigürasyonda, standart bir termal döngüleyiciye ek olarak floresan tespiti için FluoQube Analizörü kullanılmaktadır. Ayrıca otomatik PCR kurulumu gerçekleştiren pipetleme ünitemiz PiU1 tarafından daha yüksek bir otomasyon derecesi sunulmaktadır.
FluoGene yazılımı, okuma öncesi ve sonrası ham verileri otomatik olarak birleştirir ve tiplendirme sonuçlarının değerlendirmesini anında gerçekleştirir. Eşleşmeler (+) ile açıkça gösterilirken, olumsuz olanlar (-) ile gösterilir. Spesifik ve kontrol reaksiyonu için ölçülen değerlerin yanı sıra karşılık gelen kesme değerleri, grafik veri ekranındaki çubuklara tıklayarak görülebilir. Diğer işlevler, serolojik eşdeğerlerin gösterilmesi ve CWD ile nadir aleller arasındaki ayrımdır. FluoGene Yazılımı kendi veritabanına sahiptir, sonuçları ilgili hasta/donör bilgileriyle birlikte kaydeder veya dışa aktarır. Teknik ve ardından tıbbi bir doğrulama ile GMP uygunluk raporu sağlar.
BİZİMLE İLETİŞİME GEÇİN
